5 вещей, о которых расскажут генетические тесты ДНК


Говорим о том,как проводится тест ДНК на отцовство. Сегодня это единственный способ со 100% вероятностью определить, является ли предполагаемый отец биологическим (родным) отцом. Еще 5 лет назад анализ ДНК на отцовство проводили, в основном, по решению суда (в случае, если мужчина отказывался от уплаты алиментов, аргументируя это потенциальной неверностью супруги).

В последнее время все больше мужчин хотят сделать ДНК тест для того, чтобы убедиться в том, что они воспитывают своего ребенка. Это связано с тем, что по подсчетам ученых, примерно, каждый 13 мужчина в мире воспитывает чужого ребенка.

Поэтому в развитых странах, тест ДНК на отцовство давно называют «тестом отцовского спокойствия».

Нити в прошлое

Генетическая лаборатория «Медикал Геномикс» в Твери — одна из крупнейших в стране. Ежедневно сюда приходят десятки конвертов с биологическими образцами со всей России и стран СНГ. Специалисты устанавливают родство между отцами и детьми, братьями и сёстрами, бабушками и внуками. Родство между людьми можно установить всего за несколько часов. «Если нужно установить родство, например, между дедом и внуком, то одним из подходов является анализ по Y-хромосоме, — объясняет заведующий лабораторией Владислав Заварин. — Она передаётся исключительно по мужской линии. Дед и внук по отцовской линии будут полностью соответствовать. По женской линии передаётся митохондриальная ДНК. Таким образом, можно установить родство напрямую даже через несколько поколений».


Так выглядит конверт для мазков. Фото: АиФ / Яна Хватова

Митохондриальная ДНК лучше всего сохраняется в костях и в волосах. Это позволяет провести анализ останков человека, жившего тысячу лет назад и найти его родственниковв современности. По анализу можно будет определить, к какой этнической группе принадлежал человек и составить его приблизительный фоторобот. «Однажды к нам приезжала певица Корнелия Манго, — рассказывает коммерческий директор лаборатории Дарья Попова. — Мы делали ей тест на этническую принадлежность. У неё намешана кровь из разных частей света. В таких случаях можно определить примерную внешность человека: скулы, нос. Также можно узнать, в какой стране зародились гены человека, к какой этнической группе принадлежали его предки».


Лаборант берёт мазок со щеки у заказчика. Фото: АиФ / Яна Хватова

Тест ДНК: стоит ли платить?

С развитием науки появились методы, значительно упрощающие определение родства. Тест ДНК в данном случае является одним из самых популярных, но не дешевых. Стоимость стандартного анализа доходит до 10–40 тыс. рублей. Окончательная цена зависит от срочности и других нюансов. Если тест назначается судом, то он оплачивается из бюджета.

Если тест делается, когда женщина еще беременна (эта процедура довольно опасна для плода), то стоимость анализа возрастает в 2 раза. Тем не менее, многие отцы готовы тратиться, чтобы окончательно выяснить родство с ребенком.

Известно, что во время анализа специалист сравнивает набор генов несовершеннолетнего с генами предполагаемого родителя. Для определения берется биологический материал обоих испытуемых (чаще слюна или волосы, но может быть кровь или частицы кожи). При положительном результате анализ показывает 99,9% вероятного сходства. Стопроцентная гарантия не дается, но и этого вполне достаточно.

Тест ДНК хорош тем, что даже при гибели родителя можно установить его отцовство. К примеру, сравнить гены ребенка и ближайших родственников погибшего. Такой анализ без проблем будет принят в суде.

Как делают анализ ДНК

В лабораторию обращаются разные люди. Это мужчины, которые сомневаются в верности своих жён, бабушки, подозревающие, что невестка изменяет их сыну, женщины, желающие добиться алиментов от мужей. Часто обращаются состоятельные люди, которых атакуют «голддигершы» — девушки, заявляющие, что имеют ребёнка от известного или богатого человека.


Специалист срезает часть ваты с палочки. Фото: АиФ / Яна Хватова

Как правило, анализ ДНК в лаборатории делают за два дня, но при необходимости его можно провести за несколько часов. Начинается всё с того, что в разных городах России у людей, обратившихся в лабораторию, берут соскоб с внутренней стороны щеки с помощью специальной ватной палочки. Многие ошибочно полагают, что генетики берут для исследования слюну, но на самом деле специалистам нужны лишь клетки эпителия слизистой оболочки рта. Часто люди делают такой соскоб самостоятельно, в домашних условиях, затем присылают образец в лабораторию. «Были забавные случаи, — улыбается Дарья, — люди приносили целый пакет жвачек, окурков, воротничков, волосы с расчёски, ногти. Мы говорили им: «Ну почему же вы не позвонили нам, прежде чем это принести?».


Образцы ДНК путешествуют по помещениям через передаточное окно. Фото: АиФ / Яна Хватова

Соскоб делается двумя ватными палочками, чтобы при необходимости можно было провести повторный анализ. Это совсем не больно и занимает 1-2 минуты времени. Палочки запечатывают в специальный конверт, на котором указывают имя и фамилию клиента, его возраст и расовую принадлежность. После этого конверт отправляют в лабораторию в Тверь. Здесь образцы регистрируют, присваивая каждому индивидуальный номер, и заносят всю информацию в базу данных. Затем начинается сам анализ.


Маленькая коробочка в руках заведующего лабораторией – и есть препарат ДНК. Фото: АиФ / Яна Хватова

Лаборант срезает ватный наконечник с палочки в стерильную пробирку и добавляет специальный реагент, который позволяет выделить из образца ДНК. Полученный раствор доводят практически до кипения на микроцентрифуге. После этого пробирки передают в следующее помещение, где они подвергаются ПЦР — полимеразно-цепной реакции. С помощью этого метода можно найти бактерии и вирусы. В лаборатории соблюдается полная стерильность. В зону ПЦР пробирки поступают через маленькое передаточное окно, чтобы сотрудники не выходили с раствором в коридор. Сотрудники одеты в полностью закрывающие тело халаты и шапочки. Все манипуляции лаборанты совершают в резиновых перчатках. Все эти меры необходимы для исключения вероятности загрязнения образцов.


Все рабочие зоны освещены ультрафиолетом. Фото: АиФ / Яна Хватова

Как питаться, чтобы всегда быть в форме

Общие рекомендации по здоровому питанию примерно одинаковы: больше овощей и белка, меньше сахара и насыщенных жиров. Такая диета не навредит здоровью, но вот насколько она будет эффективна, зависит от генетической предрасположенности.

Людям с изменённым «геном ожирения» FTO необходима высокобелковая FTO genotype and 2-year change in body composition and fat distribution in response to weight-loss diets: the POUNDS LOST Trial. диета. У таких людей сохраняется повышенный аппетит даже после приёма пищи, а диетический белок, в отличие от жиров и углеводов, обеспечивает Protein, weight management, and satiety чувство насыщения и сохраняет его надолго.

Людям с CC-генотипом гена TCF7L2 показана Dietary fiber intake modulates the association between variants in TCF7L2 and weight loss during a lifestyle intervention. диета с высоким содержанием клетчатки и сниженным количеством углеводов TCF7L2, dietary carbohydrate, and risk of type 2 diabetes in US women. . Поскольку этот ген связан с уровнем глюкозы в крови, потребление клетчатки и уменьшение количества углеводов поможет не только поддержать вес, но и снизить Metabolic effects of dietary fiber consumption and prevention of diabetes. риск сахарного диабета второго типа.

Некоторые люди могут есть жирную пищу и не толстеть, другим повезло меньше: все лишние граммы жира тут же оказываются в жировых запасах. Чтобы узнать, как влияет на вас жирная пища, нужно проанализировать ген PPARG Interaction between a peroxisome proliferator-activated receptor gamma gene polymorphism and dietary fat intake in relation to body mass. . Он кодирует гамма-рецептор в жировой ткани, который отвечает за окисление жирных кислот и деление клеток — предшественниц жировой ткани. У людей с аллелью 12Ala гена PPARG активность гамма-рецептора снижена, в результате диетический жир почти не влияет на их количество жировых клеток.

Кроме того, некоторым людям противопоказаны молоко, сливочное масло, животный жир и другие источники насыщенных жирных кислот. У людей с А-генотипом FABP2 Ala54Thr polymorphism of the fatty acid binding protein 2 gene and saturated fat intake in relation to lipid levels and insulin resistance: the Coronary Artery Risk Development in Young Adults (CARDIA) study. от потребления более 53,2 г насыщенных жиров в день повышается «плохой» холестерин, они быстрее усваивают насыщенные жирные кислоты, что способствует накоплению жира.

Кроме того, некоторым людям вообще не стоит пить молоко, и не только из-за опасности поправиться. Около 75% всего населения Земли в той или иной степени имеет Lactose intolerance: diagnosis, genetic, and clinical factors непереносимость лактозы — дисахарида из молочных продуктов.

ДНК-тест MyGenetics поможет определить, какая диета нужна вам: сколько белков, жиров, углеводов и клетчатки необходимо организму, чтобы худеть и поддерживать вес, и какие продукты следует полностью исключить. Результаты теста представлены в виде понятных рекомендаций: что добавить, что убрать и как составить меню на неделю.

У криминалистов всё строже

В лаборатории хранятся ДНК-профили всех сотрудников, а рабочие зоны стерилизуют ультрафиолетом. «В криминалистической лаборатории ещё строже, — объясняет Владислав Заварин. — Там ДНК-анализ делают всем, кто переступил порог лаборатории. Ведь если ДНК какого-то человека попадет не туда, куда надо, он станет подозреваемым в совершении преступления».


Здесь раствор проходит термическую обработку. Фото: АиФ / Яна Хватова

При проведении ПЦР в пробирки с образцами добавляются специальные реактивы. Лаборанты устанавливают пробирки в прибор под названием генетический анализатор. Он устанавливает генотипы участников анализа меньше, чем за час. Результаты анализа переносятся в компьютер. Минимальный показатель подтверждения отцовства — 97,5%. Обычно в лаборатории эта цифра выше, чем 99,9999%.


Весь процесс анализа длится два дня. Фото: АиФ / Яна Хватова

После проведения анализа образцы ДНК могут храниться в холодильниках лаборатории в течение нескольких лет. Возможно, за эти годы наука шагнёт вперед, и по образцу можно будет получить много новой информации о человеке.

Расшифровка анализа на отцовство


Дать правильное толкование ДНК-анализа, может только специализированная лаборатория. Получить нужные сведения довольно сложно – необходимо произвести расшифровку анализа ДНК через секвенирование.
Это говорит о том, что необходимо установить последовательность микроструктур (множественные буквенные значения).

Для изучения молекулы происходит ее выделение из образца биоматериала, далее производятся многочисленные копии, используемые в исследовании. С помощью нескольких техник анализа расшифровывается результат: положительный или отрицательный.

Положительный результат


После завершения тестирования заказчик получает письменное заключение с результатом. Он выражен в процентном соотношении и, при подтверждении отцовства, составляет 99,999999%. Это наивысший показатель.

ДНК-тест не может равняться 100%, поскольку 0,01% отводится на факт наличия у каждого человека предполагаемого близнеца с аналогичным хромосомным набором.

Тем не менее в суде такой результат считается положительным, и отцовство признается полным. По-другому определяется тест, после которого кровное родство мужчины и ребенка опровергается.

Отрицательный результат


Отрицательный итог указывается в виде 100%, он никогда не подвергается сомнению. Поэтому при наличии подобного результата заказчику рекомендуется воспринимать его как единственно верный.

Тем не менее для начала стоит разобраться в том, всегда ли генетический тест дает подлинный ответ. Если мужчина отказывается сдавать ДНК-тест, для анализа можно использовать материал его родственников – родителей, детей, братьев и сестер.

Результат исследования по образцу буккального эпителия, взятого у бабушки, дедушки или внуков, аналогичен анализу на отцовство.

«Мы отстали от Запада на десять лет»

На установлении родства деятельность лаборатории не заканчивается. Генетики помогают следователям в поиске пропавших детей. Например, в семье пропал ребёнок, а где-то на дороге нашли носовой платок. Специалисты лаборатории за несколько часов сделают анализ ДНК. Если будет установлено, что платок принадлежит пропавшему ребёнку, значит, следствие на верном пути. Первые 48 часов с пропажи ребёнка называют «золотыми». В течение двух суток возможность найти ребёнка живым очень высока. В полицейской криминалистической лаборатории на такой анализ может уйти несколько недель. Тогда уже практически не будет шансов найти ребёнка живым. Такое промедление происходит из-за нехватки сотрудников, их недостаточной квалификации и устаревшего оборудования. Большая часть российского оборудования позволяет сделать анализ ДНК только по взятой у человека крови.


Раствор становится розоватого цвета. Фото: АиФ / Яна Хватова

Недавно в лабораторию обратилась женщина, родственник которой попал в аварию. Он сгорел заживо, и его тело находится в морге уже целых семь месяцев. Женщина в отчаянии: она не может похоронить тело, пока не закончится экспертиза. Когда это произойдёт, непонятно: на экспертизу огромная очередь. В тверской лаборатории экспертизу могут провести всего за два дня.


Лаборант вводит в раствор препарат ДНК. Фото: АиФ / Яна Хватова

«Российская генетика пока что сильно отстаёт от Запада, по меньшей мере, на 10-15 лет, — говорит Дарья Попова. — Это очень много. Выпускники наших вузов зачастую не изучают последние достижения в области генетики». Лучше всего генетика развита в Англии. Там ДНК-анализ делают всем людям, которые хоть раз привлекались за какое-либо нарушение и заносят его в базу. Если в будущем человек совершит преступление, его личность сразу же будет установлена. В России же ДНК берут только у самых кровожадных преступников — насильников и убийц, которые и так до скончания века не выйдут из тюрьмы. Также в Англии берут ДНК у детей и стариков, страдающих проблемами с памятью. Образец хранится в лаборатории. Если человек потерялся, специалисты возьмут у него образец ДНК и сравнят с лабораторным. На Западе активно развивается поведенческая генетика, которая позволяет проследить, как по наследству передаются привычки и характер человека, его вкусовые пристрастия. ДНК-исследования проводят даже на мухах. В нашей стране этим никто не занимается.


В лаборатории самое современное оборудование. Фото: АиФ / Яна Хватова

Что делать, чтобы накачать мышцы

Чтобы держать себя в форме, нужны упражнения и правильная диета, но вот сколько и как придётся заниматься, чтобы добиться результатов, зависит от вашей генетики.

К примеру Variability in muscle size and strength gain after unilateral resistance training. , у одних людей за 12 недель прогрессивных нагрузок мышцы могут увеличиться на 59%, а у других — всего на 2%. Представьте: три месяца тяжёлых тренировок в спортзале и 2%, которых вы даже не заметите!

Ваша способность к наращиванию мышц зависит от многих факторов, например:

  • Количество Potent myofiber hypertrophy during resistance training in humans is associated with satellite cell-mediated myonuclear addition: a cluster analysis. стволовых клеток в миофибриллах. Эти клетки находятся в состоянии покоя, пока не нужно восстановить мышцы после нагрузки. Тогда они сливаются с мышечными клетками и жертвуют свои ядра для восстановления и роста.
  • Экспрессия Cluster analysis tests the importance of myogenic gene expression during myofiber hypertrophy in humans. миогенина — гена, ответственного за рост мышечной массы, — а также гена IGF-IEa, отвечающего за синтез механического фактора роста (MGF). В ответ на повреждение мышц MGF пробуждает спящие миобласты — молодые мышечные клетки — и ускоряет рост мышечной массы.
  • Реакция организма на повреждения мышц. Вариант гена VNTR IL-1RN влияет Variable number of tandem repeat polymorphisms of the interleukin-1 receptor antagonist gene IL-1RN: a novel association with the athlete status на цитокины, усиливает воспалительный процесс и ускоряет восстановление после тренировки.

Даже если вы попали в число людей, которым никак не удаётся нарастить мышцы, не отчаивайтесь. Просто настройтесь на то, что вам нужно тренироваться упорнее и дольше, чем другим.

Починить гены пока невозможно

Лаборатория в Твери оснащена самым современным оборудованием. Однако даже оно не всесильно. Существуют разные виды генетического анализа — на родство, на определение риска опасных заболеваний у человека, на его этническую принадлежность, на наличие патологий у ребенка на ранних сроках после зачатия. Для некоторых анализов нужно разное оборудование. Однако наука не стоит на месте: уже появились генетические анализаторы, которые делают всё, что сегодня умеет наука.


После того как лаборанты высчитают точный процент родства, специалист может составить заключение и отправить его заказчику. Фото: АиФ / Яна Хватова

В скором времени в лаборатории начнут проводить исследования по медицинской и перинатальной генетике (исследования эмбриона). Уже сейчас по ДНК можно узнать генетический паспорт здоровья человека: какая патология ему грозит и как её избежать. Специалисты могут выявить у человека риск заболевания раком, передающимся по наследству. А взяв кровь беременной женщины, можно увидеть все аномалии ребёнка — от синдрома Дауна до других генетических нарушений. К сожалению, устранить эти заболевания современная наука пока не может. «Сейчас ведутся разработки по устранению и лечению генетических дефектов, — рассказывает заведующий лабораторией. — Говорить о больших успехах в этой области пока рано, но мы стоим на пороге очередной генетической революции».


Цепочка ДНК из 16 фрагментов. Фото: АиФ / Ксения Железнова

Ещё один российский центр ДНК-исследований действует в Самаре — здесь специализируются на медицинской генетике. К врачам больницы им. М. И. Калинина обращаются, чтобы спрогнозировать развитие заболеваний и проверить совместимость со своим избранником.


Медико-генетический центр больницы им. М. И. Калинина. Фото: АиФ / Ксения Железнова

Зачем нужны генетические тесты

Представьте, что у вас в руках зашифрованное письмо. Вы сможете его прочитать, как только получите код от шифра. Похожим образом информация об организме человека закодирована в геноме. А генетический тест — это его расшифровка и анализ полученной информации.

Чтобы прочитать геномный код, нужно извлечь молекулу ДНК из крови или слюны. Эта молекула состоит из последовательностей генов, как елочная гирлянда из разноцветных шариков.

Врачи сравнивают последовательности с теми, что есть в научной базе. Например, ученые знают, что из-за трех определенных генов увеличивается риск развития сахарного диабета. Если их нашли у обследуемого, то можно предположить, что его вероятность заболеть выше, чем у людей, у которых нет подобного сочетания генов.

Некоторое время назад я тоже хотела пройти генетическое тестирование, увидев привлекательную рекламу одного медицинского центра, но, поговорив с врачами и разобравшись, что к чему, я отказалась от этой идеи. И вот почему.

Генетическая совместимость супругов

«К нам в клинику приходят не более двух пар в месяц — не так много, как хотелось бы. К сожалению, не все врачи знают, что данный анализ весьма информативен, поэтому не применяют его в обследовании», — говорит биолог медико-генетической консультации больницы им. М. И. Калинина Марина Дубинская. Медик приглашает в генетическую лабораторию, где проводятся такие анализы.

В кабинете находится несколько автоматических аппаратов, с помощью которых выделяется ДНК. Биолог помещает анализы крови в термоциклер.

На экране компьютера появляются три ДНК-анализа мужчины и женщины. По рисункам генетик определяет совместимость супружеских пар по системе Ашеля. Такие данные помогают определить возможность возникновения бесплодия.

«Мы делаем три информативных локуса, которые показывают, совместимы или несовместимы партнёры. Даже в случае отрицательного показателя, беспокоиться не стоит, — объясняет медик. — В первую очередь мы отправляем таких пациентов на диагностику, после чего для них подбирается необходимое лечение».


Аппарат для ПЦР-диагностики (полимеразная цепная реакция). Фото: АиФ / Ксения Железнова

Примеров абсолютной несовместимости Марина вспомнить не может. Полная генетическая несовместимость встречается крайне редко. Бывает частичная несовместимость, которую можно регулировать во время планирования беременности, в период зачатия и непосредственно в период беременности.


Биолог Марина Дубинская с цепочкой ДНК пациентов. Фото: АиФ / Ксения Железнова

Как правило, все супружеские пары совместимы, но у них могут быть проблемы при зачатии и вынашивании беременности на ранних сроках. В организме матери могут вырабатываться антитела иммунные к антителам ребёнка. В таких случаях до беременности проводится терапия женщин специальными клетками.

«Хороший врач-генетик не только проанализирует результаты анализа, но и предложит ряд процедур, которые позволят и забеременеть, но и благополучно выносить ребенка, — говорит биолог Марина. — У нас есть пациентка, которая заранее позаботилась о будущем своего ребёнка, сделала ДНК-анализ на совместимость с партнёром. Она прошла лечение и сейчас уже на 20-й недели беременности».


Современный ДНК-амплификатор. Фото: АиФ / Ксения Железнова

Можно ли винить генетику в своих зависимостях

Счастливчики, которые пробовали курить и не заработали зависимость, скорее всего, сделали это благодаря генам.

Генетика определяет The genetics of smoking and nicotine addiction. количество рецепторов, с которыми будет взаимодействовать никотин, и то, как быстро он будет перерабатываться. Эти факторы увеличивают риск возникновения зависимости и влияют Association between genetic variants on chromosome 15q25 locus and objective measures of tobacco exposure. на то, сколько сигарет человек будет выкуривать в день.

То же самое и с алкоголем: многие люди его пьют, но только у некоторых развивается сильная зависимость. Склонность к алкоголизму определяется Genetics and alcoholism генетикой на 45–65%, на оставшиеся проценты — окружающей средой.

«Знание своего ДНК пригодится»

В медико-генетической клинике многолюдно. Одна из пациенток — жительница Ульяновской области, Екатерина Полякова. В их городе не проводят ДНК-исследования, поэтому она специально приехала в самарскую лабораторию.

«У моих родственников наследственное заболевание — сахарный диабет. Я хочу проверить свою предрасположенность к этой болезни. Страшно, конечно, но это важные для меня знания, в случае положительного результата смогу уже сейчас начать профилактику диабета», — говорит пациентка Екатерина.


Фото: АиФ / Ксения Железнова

Биолог Марина направляет девушку в кабинет для анализов. Пациентке предлагают сдать кровь из вены, либо сделать соскоб с внутренней поверхности щеки. Екатерина сдаёт кровь. Дальше врачами выделяется ДНК. Потом ставится реакция амплификации и детектируется результат.

«ДНК можно выделить даже из волос и костной ткани. Но для этого нужны трудоёмкие методы, которые занимают целые дни. А с помощью экспресс-метода через кровь — достаточно легко, быстро и недорого, — говорит медик Марина. — ДНК-анализы сильно удешевились. Единичный анализ стоит в районе 300-500 рублей».


Фото: АиФ / Ксения Железнова

Чтобы сдать анализы крови, в медико-генетической консультации выстраивается очередь. Марина объясняет это тем, что интерес людей к своему генотипу увеличивается. Биолог уверена, что знание своего генного набора пригодится в обычной жизни.

«Например, для женщин, принимающих оральные контрацептивы. Примерно 1-2% женщин — носители лейденовской мутации, — говорит медик. — Если такая мутация есть у женщины, которая принимает гормональные контрацептивы, процент осложнений возрастает в 15 раз. Врач, знающий о таком генотипе женщины, сто раз подумает, прежде чем назначать эти препараты пациентке».

Способы расшифровки ДНК

Расшифровка ДНК – довольно сложная и затратная по времени процедура. Для расшифровки молекулы ее следует много раз скопировать, после чего разделить на части и расшифровывать поочередно каждую из них. Для удобства, обозначенные буквами основания, которые и составляют генетический код, окрашивают специальными красителями, чтобы после просвечивания лазером удобно было распознавать и читать.

Другой современный метод исследования очень напоминает проведение томографии. При нем молекула ДНК пропускается через специальное микроскопическое приспособление. Во время прохождения считываются колебания, производимые в минуту времени, которое сразу же выводятся на компьютер. По изменениям таких колебаний и удается расшифровать необходимый код.

Что такое экспертиза ДНК

ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота, которая находится в человеческом организме и содержит уникальную информацию, что передается на генетическом уровне из поколения в поколение. Нить ДНК содержит 46 хромосом. Это главный носитель заложенных при зачатии человеческих данных каждого отдельного человека, которые являются неповторимыми и являются схожими только с вашими кровными родственниками. То есть генетическая информация по ДНК передается только от родителей к детям. Благодаря таким особенностям можно установить процент совпадения генов между родственниками либо полностью исключить данное предположение.

Учитывая уникальность дезоксирибонуклеиновой кислоты, ученые путем проведения генетической экспертизы на основе молекулярных тестов, добились высочайших результатов с целью определения кровных связей. Для экспертизы ДНК нужен биологический материал двух человек и более (при необходимости). Проблем с забором материала не возникает, так как генетическая информация содержится в нашей крови, слюне и прочих естественных выделениях. Единственной сложностью на сегодняшний день в проведении экспертизы ДНК является ее высокая стоимость и наличие специализированных лабораторий не во всех городах России.

Зачем требуется анализ по слюне

Стандартным образцом для ДНК-профилирования выступает кровь. Для обследования достаточно 20 мл венозной крови. Такой материал считается наиболее качественным и надежным. Однако существует множество ситуаций, при которых взять пробу крови невозможно.

Например, при установлении близкого родства нужен биоматериал от предполагаемого отца, матери и ребенка. И если мужчина или женщина отказываются сдать кровь на анализ, заинтересованное лицо прибегает к нестандартным образцам.

К таковым относят ногти, волосы – обязательно с корнем, так как сам волос является мертвой клеткой, сперму, предметы личной и гигиены. И, конечно, слюну.

Чем ген отличается от генома?

Весь наследственный материал организма, в котором насчитывается 3,1 миллиарда пар нуклеотидов, называется геномом.

Процесс построения из подходящих 20 аминокислот новых белков осуществляется движением рибосомы по РНК. Но имеющихся в ДНК четыре нуклеотидов для такого кодирования недостаточно. Природа нашла выход – она использует не сами нуклеотиды, а их последовательности из трех элементов – генетический код. Такой подход позволяет запрограммировать целых 64 аминокислоты. И хотя природе столько и не нужно, ученые уже задумались над потенциалом аминокислот.

♥ ПО ТЕМЕ: Что такое плацебо, как это работает и действительно ли есть эффект?

ДНК под микроскопом

Под обычным микроскопом ДНК не рассмотреть: они подходят для изучения клеток, вирусов, состава крови и т.д. А электронным микроскопам нашего времени не хватает чувствительности, что бы показать детали строения нитей дезоксирибонуклеиновой кислоты. Так же современные цифровые микроскопы просвечивают образец потоком электронов, и этот поток слишком силен, он может повредить цепочки молекулы наследственности или вовсе их разорвать. Но это ограничение будет преодолено уже в ближайшее время, что позволит более детально изучить строение молекулы наследственности и ее взаимодействие с РНК.

Чем отличаются гены от ДНК?

Гены и ДНК принято отождествлять, но это разные понятия. Гены являются оформленной, с началом и концом, частью цепочки. Там закодированы белки и РНК (рибонуклеиновая кислота), одноцепочное «зеркало» ДНК. Внутри каждого гена присутствует характерная последовательность нуклеотидов. Гены, кодирующие строение и поведение белков, занимают лишь 2% всей ДНК. Еще 1% генов кодируют РНК. Около 80% всех генов обеспечивают вспомогательные функции, в том числе компактную упаковку ДНК. А вот за что отвечает пятая часть ДНК ученые пока еще не поняли.

♥ ПО ТЕМЕ: Сколько калорий нужно в день, чтобы похудеть мужчине или женщине, как рассчитать.

Цена анализа и время проведения

Сколько времени понадобится, чтобы получить информацию, полученную из анализа, зависит от того, какой тест используете, где он проводится и для чего анализируется. Начиная с даты взятия пробы, получение результатов может занять от нескольких недель до нескольких месяцев. Результаты пренатального тестирования обычно доступны быстрее, потому что время – важный фактор при принятии решения о беременности. Врач или генетический консультант, который назначает конкретный анализ, проинформирует о стоимости и сроках, связанных с этим тестом.

Примерные сроки ожидания результатов:

  1. Тест на отцовство: анализы обрабатываются от трех дней до недели. Это относительно быстро, но эти тесты также могут занять больше времени, иногда до нескольких недель, в зависимости от того, как быстро лаборатория обрабатывает результаты.
  2. Тесты на ДНК, назначенные врачом: в зависимости от вида анализа на ДНК, который назначает доктор, результаты занимают от трех дней до двух недель.
  3. Тесты ДНК на родословные исследования: анализы дают результаты в течение шести-двенадцати недель.

Цена на генетический анализ крови достаточно высока из-за редкости обследования и ряда других факторов. Стоимость начинается от 6000 тыс. руб. до более 100 тыс. руб. в зависимости от характера и сложности теста. Если необходимо более одного исследования или несколько членов семьи должны пройти тестирование, чтобы получить значимый результат, цена также увеличивается.

Рейтинг
( 1 оценка, среднее 4 из 5 )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Для любых предложений по сайту: [email protected]